TELKOM NIKA , Vol. 11, No. 5, May 2013, pp. 2671 ~   2678   ISSN: 2302-4 046           2671      Re cei v ed  Jan uary 18, 201 3 ;  Revi sed Ma rch 1 7 , 2013;  Acce pted Ma rch 2 5 , 2013   Drop-drop Microextraction Enhanced by Two Opposite  Surface Acoustic Waves       Fu Xiang-tin g , Zha Yan, Zhang An-lia ng*   Schoo l of Information Sci enc e and En gi neer ing, Ni ngb o Un iversit y   No. 818 F e n g h ua Ro ad, Ni ng bo, Z heji a n g , Chin a, + 86-57 4- 876 00 582   *Corres p o ndi n g  author, e-ma i l : zhang an lia ng @nb u .edu.c n       A b st r a ct     A  dropl et-dro plet micro e xtraction enh anc ed  by tw o s u rface ac ousti c w a ves in  opp osit e   prop agati on d i r e ctions is pr op osed.  A 2× 2 int e rdi g ital trans d u cer array w i th 27.5MH z  c ent er freque ncy w a s  fabricate d  o n   a 12 8 0  yx-LiNbO 3  pie z o e l ectric substrate   usin g  micr o- el ectric techn o l o gy. T w o surface   acoustic w a ve s in op posite  prop agati on d i rection  w e re  gen erate d  w hen a RF  sig n a l w a s app lie d to   dia gon al  inter d igit al tra n sdu c ers. T he  mo vement of  extractive m a tter  particles  within  m i croextraction  soluti on w a s a cceler a ted  due  to the ra di ati on of  th e surf ace ac oustic  w a ves. T hen,  the  mass tra n s fer   betw een tw o phases w a s en h ance d . An ion i c liqu i d a nd a n  orga nic dy e (a cid gre en-2 5 ) s o luti on w e re us ed   for extractio n  e x peri m e n ts. Re sults sh ow  that the  ex traction  w a s  greatly   en hanc ed by  tw o surface acousti c   w a ves in  op po site pr opa gati o n dir e ctio nal,  a nd  al most fi nis hed  w i thin  16 0  seco nds w h e n  the  RF  si gn al   pow er w a s 27.8dB m.The sta b ilit y of  micro e x traction sol u ti on w a s also i m pr ove d  du e to the tw o opp osit e   surface acoustic waves.    Ke y w ords : sur f ace acoustic  w a ve, diag ona l  interdi g ital tra n sduc er, micr o e xtraction, dro p         Copy right  ©  2013 Un ive r sita s Ah mad  Dah l an . All rig h t s r ese rved .       1. Introduc tion  Liquid - liqui d extraction i s  one of sa mple pr etrea t ment techn o logy for bi och e mical  analysi s  [1], whi c h ha s b een wi dely a pplied to d e tect tra c e a n a l yte in sampl e  solutio n  [2-4].  Ho wever, the r e is  some di sadva n tage s,  such as  the  use of la rge  volumes of e x pensive o r g anic  solvent, long  extraction time and lo w extraction lev e l, can be seen in traditi onal liquid - liq uid   extraction  te chnolo g y. Mo st org ani c  solv ents fo r  li quid - liquid  extra c t i on a r e  ha rmf u l to  health,  so   new li quid - liq uid extra c tion  techn o logy  sho u ld  b e  in vented to  sol v e these  pro b lems. A  sin g le  drop  micro e xtractio n i s  a  g ood liq uid-li q u id extr a c tion   method, whi c h can   solve these proble m s.  The volum e  o f  organi c  solv ents  can  be redu ced to  se veral mi crolit ers [5]. One  appli c ation m ode   of the singl e drop mi croex traction m e th od is di re ct immersing  an  orga nic  solv ent into sam p le  solutio n , which wa s pre s e n t ed origin ally by MA  Jeann ot in 1997 [6]. In this mode of single drop  microextra c tion pro c e dures, the nee dle of micr o s yring  contai ning 1-3 microlite r s org a n i c  solvent s i s  im mersed  into  sample  sol u tio n  in  a vial. Th e organi c  sol v ent dro p  i s   susp end ed fro m   the ne edle  tip by  dep re ssed  a  plun g e r  on th e vi al. A sti rrin g  setu p i s   used fo r  red u cing  microextra c tion time and improvin g microextra c tion  l e vel. After equilibratio n , the drop i s  dra w n   back into the  syring e and i mmediately subje c ted to  a nalysi s  by an  instrum ental  method. Du e  to   these a d vant age s, the si ngle d r op mi cro e xtra ct ion  method is f ound a ppli c a t ion in assay  o f   ethanol in al cohol-f ree  co smetics [7],   d e t erminatio n o f  amitriptyline resi due s in  wa ste wate r [8]  and  analysi s   of org ano chl o rine  and  pyret h roid  pe stici d es i n  tea  sa m p les [9]. Ho wever, the  sin g l e   drop mi croex traction i s  on ly applicabl e  to liquid sa mples  contai ning non -p ol ar or mo de ra tely  polar an alyse s , which limit s its ap plication in  bio c he mical  analy s i s . In a ddition,  a  stirri ng  set up i s   usually used  to improve m i croext raction speed and l e vel, whi c h  will cause the i n stability of t he  solvent drop  on tip of syrin ge.  Hea d spa c e  single d r o p  m i cro e xtra ction  is a nothe r  appli c ation  mode  of si n g le d r op  microextra c tion. The met hod was p r e s ente d  in  20 01 [10], and  wa s rapi dly develope d. In this  mode of  singl e dro p  micro e xtraction, a  solvent  d r op  on the tip of syring e was  above the  surface   of sample  so lution with small gap. Analyze in  sa m p le solutio n  wa s evapo rat ed and di sso l ved   into the solve n t drop, and t hen, it was a nalyze d  by instrum ent method. The mai n  advantage  of  the headspace single drop micr oextraction is  good st ability of t he solvent drop  on tip of sy ringe  Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
TELKOM NIKA   ISSN:  2302-4 046     Dro p -dro p Mi cro e xt ra ction  Enhan ced b y   Two O ppo site Surface Acousti c Wa ve s (Fu Xiang -tin g)  2672 in spite  of sti rrin g  sample   solutio n . Tog e ther  with g a s  chromatog r aphi c techniq ue, the meth od  has be en ap plied to detect trace analy z e in sampl e   solution [11, 12]. Howeve r, it is almost only  suitabl e for the con s id erati on of vo latile or se mi-volati l e analyses.   Single d r o p   microextra c tion  can  redu ce th e vo lu m e  of   solv ent   t o  sev e ral  mi crolit e r s.  However, the volume of sample solution is usua lly  still several millili ters. To  solve the problem  of  large volu me  of sample  solution, drop-to-drop li qui d - liquid mi croe xtraction i s  p r esented. In this  drop -to-drop l i quid-li quid  m i cro e xtra ction  mode, th e v o lume  of sa mple  solutio n  ca n b e  redu ced  to several mi croliters, whil e the solvent volume is   sev e ral  submi c ro liters. Pavithra [13] pre s ent ed   an ele c tro w et ting on diel ectric (E WO D)  drop -to-dr op  microextra c ri on. An ele c tri c  pote n tial was  applie d between the top and a bottom electrode s wi th 1 kHz fre q uen cy to disp ense and mo ve   dono r and  extractant d r ops, an d then mixed a nd extracte d  each oth e r. Drop -to-d r op   microextra c tion sp eed a n d  level was a c ce le rated by  electrowetting force s .   Acou stic  wav e  is not only  applied in  e l ectri c   sy ste m  [14, 15], but also in mi croflui d ic  system s. Surf ace a c o u sti c  wave (SA W)  can b e   excite d and tra n sp orted alo ng t he su rfa c e of   a   piezoele c tri c  sub s trate when a n  ap propriative  freq uen cy ele c tri c al  sign al is applie d to  an  interdigital transdu cer  (IDT). As soo n  as t he SAW meets  with a drop o n  the piezoel ectri c   sub s trate, th e surfa c e  acousti c wave  is radiate d   i n to the fluid,  leadin g  to i n ternal  a c ou stic  streaming in the  small  fluid volume,  whi c h  w ill  accelerates the movem ent  of particl e   or  molecule s in  solutio n  withi n  the d r op. T h is  cha r a c teri stic  wa s u s ed  to enha nce  mass tra n sfe r  in  two ph ase drops, a nd the n  red u ces th e extractio n  time of drop-t o -d rop mi cro e xtraction [1 6].   Ho wever, the  SAW based  drop-to -d rop  microextr acti on device h a s  two disadv antage s: (1)  In   orde r to  prevent drop tran spo r tation  al ong th e su b s trate, hydrop hilic a r e a  for accom m od a t ing   drop s  sho u ld  be forme d  on  the hydrop h obizated su b s trate  su rface .  The tech nol ogy sho u ld b e  to   be improve d . (2) Gen e ral spe a ki ng, the apertu re si ze  of the interditigal tran sd uce r  is u s ual ly  about 10 ~1 0 0  wave len g th, and the ap erture si ze of  one interdigit al tran sdu c e r  is pro bably l e ss   than the size  of sample solution, whe n  the volume of the sampl e  solution i s  large, such a s   dozen s of micro - liters, for  con s id erati o n  of lowest det ection limit of analyze.   Here, we pre s ent a new  S A W  b a sed drop-to -drop   liq uid-liq uid microextra c tion  method   to  solve the  pro b lems above  mention ed.  2 2 inte rditigal  tran sdu c e r s  array wa s fa bricated  on a  128 0 yx- LiNbO 3  pie z oel ect r ic  sub s trate  for excitin g  two surfa c e  aco u sti c  wa ves in o ppo site   prop agatio n dire ction s . Micro e xtra ction  experime n ts of an orga n i c dye (a cid  gree n-25) fro m   aque ou s sol u tion to a n  iron  liquid  (1 -butyl-3 -methylimida z olium h e xafluoro pho sp hat e)   ([bmim][PF 6 ]) were al so de monst r ated to  verify micro e x traction level  and spee d, whi c h would  be   improve d  by two surfa c e a c ou stic  wa ve s in opp osite  prop agatio n d i rectio ns.       2. Rese arch  Metho d   2.1. Experimental Setup   The expe rim ental setu p for the d r op -t o-d r op mi cro e xtraction  en han ced by two su rface  aco u sti c  wav e s in op po site prop agatio n  directio ns i s  sho w n a s  Fig u re 1.   In Figure 1, t w o p a irs of i n te rdigital tran sdu c e r s an d reflectors  are  fabri c ated  on t he 12 8 0   yx- LiN b O 3  su bstrate  u s ing  microel ectri c  tech nolo g y.  Two  diag onal  interdi g ital transdu cers  are   con n e c ted to  a po we r am plifier  (TSA0 02A, TSH,  China) , whi c h is  u s ed   for a m plifying  a RF  sign al. The   RF  sign al i s  gen erate d  b y   a RF  si gn al ge nerator  (SP1461, EP RE, Chi n a ) .  An   apertu re of e v ery IDT is 4.32 mm, and a period is  λ =14 4 µm. The  finger pair n u mbe r  of every  interdigital  transdu cer is  35. The  area s fre e  of  el e c trod e o n  th e pie z oel ect r i c   sub s trate   are   coate d  with T e flon AF 160 0(USA, Du po nt).   A highly sen s itive CCD color video  ca mera  (DCE-2 , Novel, Chin a) is u s e d  to monito r  the extraction  process. MDVNT  software (Novel, Chi na) is u s e d  for ca mera co ntrol and ima g e   pro c e ssi ng.  A power m e ter (YM 246 2, Yamei, Ch i n a )   is used  to measure  the power applie d  to   the  diago nal i n terdigital tra n sd ucers .  Whe n  a  RF   sign al is ap p lied to the   di agon al inte rd igital tran sd u c ers, two SA Ws in   oppo site pro pagatio n dire ction ar e excited. As so on as the t w o SAWs m eet with a d r op,  energie s  of  two SAWs a r e  radiate d  i n to the d r o p  in an  an gle   θ R  [17], wh ich  accele rat e   movement of analyte in the  drop an d the n  redu ce  extraction time a nd improve e x traction level .       Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
                              ISSN: 230 2-40 46   TELKOM NIKA  Vol. 11, No . 5, May 2013 : 2671 – 267 8   2673     Figure 1. Experime n tal set up for drop-to -drop micr o e xtraction e nha nce d  by two surface acou stic  wave s in opp osite propa ga tion dire ction s       2.2. Chemica l s and Mate rials  To verify the  effect of  dro p -to-dro p  mi cr oextra c tion  enha nced by  two su rfa c e aco u sti c   wave s in  op p o site  propag ation di re ctio n, a mi cr oext r actio n   experi m ent of  an  o r gani c dye  (a cid  gree n-25) f r om a que o u s  solutio n  to an  i r on liq uid  (1-butyl-3 -methylimida z oliu m  hexafluoroph osp hate) ([b m im][PF 6 ]) has  bee n d e si gned  an d fini she d . Th e a c id g r ee n-2 5   an d   [bmim] [PF 6 ] are  all bo ugh t from Su zho u  Yacoo  che m ical  rea gent  co rpo r ation  i n  Chi na. Pu ri fied   water i s  used  in experime n t s.    2.3. Drop-to -drop Microe xtra ction Pr ocedur e and  CIELab Col o r Model   First,  sam p le  sol u tion  an d iro n  liq uid  dro p lets we re pi petted  o n  the  su rface of the  piezoele c tri c  sub s trate u s i ng a micro-syringe.  Seco ndly, the diagonal inte rdi g ital transdu cers  were applie d  a RF signal  with 27.5MHz cente r  freq uen cy to generate two SAWs in op po si te  prop agatio n dire ction, whi c h wo uld  e n h ance  ma ss  transfe r of  aci d  gre e -25 from  aqu eou s p h a s e  to solvent ph ase, lea d ing  to redu cin g  the ex tra c tion  time. The e x traction exp e rime nts were  observed  rea l  time throug h the micro s cop e  wi th  CCD, an d sto r ed in a pe rson co mpute r  for   further a nalyzing microextraction level.    Effect of RF  signal p o wer  o n  microextrac tion level  wa s analyzed  by image s b a se d col o r  model.  Com pare d  to  RG B (re d, gree n, blue )  mo d e l and  HIS (hue, saturation, illumin a tion)  model,  CIEL ab (Com mission Internatio nale d e  L’E c l a irag e d e fine d lightne ss,  and a,  b  col o rs)   can  re sp on se  the  colo r  ch a nge  of d r ople t  more  a c curately, and i n sensitive to  lig ht inten s ity [18].  Thus,  CIELa b  color mo d e l is u s ed  to  mea s u r e th e con c entration of  aci d  g r ee -25  aq ue ous  solutio n  for valuating mi croextractio n  le vel.    CIELab  color mod e l i s  a  col o r pattern form ulated  by Internati onal  Com m ission  o n   Illumination in 1976, in wh ich thre e  parameters L, a, b are use d  to  indicate a color inten s ity. As  images  pic t ured fr om CCD ar e RGB model, c o lor  s pac es  s h ould be tr ans f or med fr om R G B to   CIELab a s  followin g  metho d  [18].  First, RGB  co lor sp ace is transfo rme d  to XYZ color  sp ace by follo wi ng formul a:    B G R Z Y X 950227 . 0 119193 . 0 019334 . 0 072169 . 0 715160 . 0 212671 . 0 180423 . 0 357580 . 0 412453 . 0 255 1  (1)     Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
TELKOM NIKA   ISSN:  2302-4 046     Dro p -dro p Mi cro e xt ra ction  Enhan ced b y   Two O ppo site Surface Acousti c Wa ve s (Fu Xiang -tin g)  2674 Then, XYZ co lor sp ace is transfo rme d  to CIELab colo r spa c e:     , 16 ) ( 116 n Y Y f L   )], ( ) ( [ 500 n n Y Y f X X f a   )] ( ) ( [ 200 n n Z Z f Y Y f b  (2)     Whe r e th e X n ,Y n ,Z n  are the XYZ value s  of  a refere nce  white po int. The  whit e point i n   co lor  spa c e i s  the standard D6 5 white poi nt.    others t t t t f , 29 4 ) 29 6 ( 3 1 ) 29 6 ( , ) ( 2 3 3 1  (3)     At last, CIELab colo r pa ram e ters  can b e  cal c ulate d  according to formula (1 ) to (3 ).  MATLAB soft ware i s  u s ed  to sel e ct  a regi on  of interest fro m  the i m age  and to  extract   the averag ed  measurement  over the regi on.        3. Results a nd Analy s is  In order to observe the  stability of drop in or iginal position on the pi ezoelectric substrate,  red dye  solut i on drop was radiate d  by the two  SAWs in op po site  prop agatio n dire ction. As  a  comp ari s o n , the same vol u me of red dy e sol u tion  dro p  wa s  also ra diated by  sin g le SAW. Fi g u re  2 sho w s the  states of 9µl red dye sol u tion dro p  acte d by single SAW ((a ) to (c)) and two SAWs  in oppo site propag ation direction ((d )  to (i)).           Figure 2. The  sequ ential snap shot s obt ained fr o m  a recorded exp e rime nt for cri t ical  transpo rtation  of a drop. (a ~c) 9µ l re d dye solutio n  dro p  radiate d  by singl e SAW. (d~i) 9µl  red  dye solutio n  drop  radi ated  by two SAWs in opp osite  prop agatio n d i rectio n.   Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
                              ISSN: 230 2-40 46   TELKOM NIKA  Vol. 11, No . 5, May 2013 : 2671 – 267 8   2675 In Figu re  2, F i gure  2  (a )  sh ows the   state  of 9µ l  re d  dye solution  d r o p  on  the  a c o u stic path   of single SAW. Figure 2 (b) to (c) sh ow the slow  mo vement of the drop a c tuate d  by single SAW,  whe n  RF  sig nal po we r is  increa sed to  24.9dBm.  Fig u re 2  (d ) sho w s th e state  of 9µl red  dye   solutio n  dro p  in diagon al interdigital tra n sd ucer s. Fo r ob servatio n ,  the drop i s  near  one  sid e  of  interdigital  tra n sd ucer  arra y. Two SA Ws in o ppo site  p r opa gation  di rectio n m a ke  the d r op  rotat e   along  cente r  of the drop,  but can not a c tuate the d r op, whe n  the  RF sig nal p o we r is le ss t han   32.6dBm. A s   soo n  a s  th e  RF  sign al p o w er in crea se s to  32.6dBm ,  the d r op  is a c tuated  sl owl y  as  sho w n in Fig u re 2 (e )-(f). Ho wever, the  drop ro tate s  along the ce nter of drop  whe n  the dro p  is  near the mi d d le of diago n a l interdigital  transdu ce rs u n til 34.8dBm RF si gnal po wer  as  sho w n in  Figure 2 (g)-(i). Th e main  rea s on i s  a s  followin g : As the d r o p  is near one  si de of inte rdig ital  transdu ce r a rray at the b eginni ng of critical  tran sportation exp e rime ntal, asymmetry of two  surfa c e  a c ou stic  wave s  on  the d r o p  o ccurs du e  to  different  length   of acou stic t r ansportatio n   and  ace n tric po siti on. The r efo r e ,  32.6dBm  RF sig nal  po wer  can  ma ke  the d r op  in th e state  of  criti c al  transpo rtation .  However,  when the  drop  is n ear  th e  cente r  of two  SAWs i n  op posite  directi on,  internal a c o u s tic st reami n g gene rated  by the two  SAWs is al so n ear cente r  sy mmetry, leadi ng to   rotation of the  drop in o r igin al positio n at the 34.8dBm  RF sig nal po wer.    In Figure  2, one  can al so  d educe that drop  will be act uated  by si ngle SAW  at small RF  sign al po wer,  while the d r op acte d by two op po site   SAWs  can n o t  arrive at the  state of criti c al  transpo rtation  at great  RF  signal p o wer.  Thus,  hydrop hilic a r e a  is u s ually in dispe n sa ble in  si ng le   SAW situatio n [16], which i n crea se s pro c e ss  seq uen c e  of  micro e x t r a ct ion d e v i ce.   In addition,  apertu re  widt h in di ago nal  interdi g ital t r an sdu c e r s a rray  ca n be   at lea s t  doubl e in  sin g le inte rdigit al tran sd ucers. It is  im portant wh en  sa mple  solutio n  is e a sy to   be  obtaine d, an d  analyte  co ncentration   is v e ry  small,  wh ere  the  sam p l e  volume  i s  p r oba bly do ze ns  of microlite r s  due to low d e t ection limit.  Microextra c tion e nhan ce d by two o ppo site  SA Ws was al so dem on stra ted u s ing   homem ade m i cro e xtra ction  device. An  o r gani c  dye  (a cid g r e en-25) wa s extra c te d from  aque o u s  solutio n  d r op  to an  iron li q u id  (1-butyl-3 -m ethylimida z olium  hexafl uoro pho sp hat e)  ([bmim][PF 6 ])  drop o n  the piezoele c tri c  sub s trate. Fi gure 3  sh o w s the seq uen tial snap shot s obtaine d from a  recorded drop-to -drop microextr a c tion expe rime nt enh anced  by two S A Ws i n  o p p o sit e   prop agatio n d i rectio n.          Figure 3. The  sequ ential snap shot s obt ained fr o m  a recorded d r o p -to-dro p  microextra c tion  enha nced by two SAWs in  oppo site prop agation di re ction       In Figure  3, Figure 3 (a ) sho w s th e state  of 5µl  iron liq uid a nd 4µl a c id  gree n-25  aque ou s solu tion dro p  on  the pie z o e le ctric  su bstrat e. Figure 3  (b)  shows t he  stat e of aci d  g r ee n- 25  rotating  wi thin the  drop  acted  by two  oppo si te SA Ws at 2 7 .8dB m RF  si gnal   power. Fi gure 3   (c) to  (f)  sho w s the m a ss tran sfer  of a c id  gr e en-25  from a queo u s  p h a s e to i r on liqui d p h a s e.  Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
TELKOM NIKA   ISSN:  2302-4 046     Dro p -dro p Mi cro e xt ra ction  Enhan ced b y   Two O ppo site Surface Acousti c Wa ve s (Fu Xiang -tin g)  2676 Colo r  cha nge  of aqu eou s  pha se a nd i r on liqui d  ca n  be o b served  intuitively, which  sh ows t h e   mass tran sfe r  of acid gre e n - 25 withi n  two  phases.   In ord e r to  calcul ate the  p a ram e ter ‘ a ’  of  CIELab  to  evaluate the   microextra c tion level,  the boun dary  of acid gre e n -25 a que ou s sol u tion sh ould be fit wi th polygon at  first. Figure 4   sho w s the bo unda ry and fit curve of a c id  green -2 5 aq ueou s solutio n  sho w n in Fi gure 3  (a).           Figure 4. Gre y -scale ma p of acid  green -25 extractio n  solutio n  (a ), and its bou nda ry (white lin e),  fit curve (red l i ne) (b)      Figure 4  sh o w s that the  fit curve i s  n ear th e bo u ndary  of a c id green -25   aque ou s  solutio n , and  can b e  used for cal c ul ating  param eters of CIELab mo del.  As  the con c entration of acid gre e n - 2 5   aqu eou s solutio n   is correspon ding   to  the   para m eter ‘ a ’  value of CI ELab mod e l  [16], we  ca n obtain  the co nce n tration o f   acid  g r ee n-2 5   aque ou s solu tion re al time  only when  we calculated t he ‘a’ val ue  o f  CIELab  mo del a c cording  to  recorded im age s. In addition, it is importa nt  to study the effect of  RF sign al power on  microextra c tion level. Figu re 5 sho w s th e con c e n trati on of acid g r een-25 aq ue ous  solutio n  drop   with micro e xtractio n time  at three diffe rent RF  signal power. For intuition, column diagram is  use d  in Figu re 5.      Figure 5. The  con c entratio n  of acid gree n-25 a que ou s solution d r op  (dono r)  with microextra c tion  time at three different RF  signal po we r  Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
                              ISSN: 230 2-40 46   TELKOM NIKA  Vol. 11, No . 5, May 2013 : 2671 – 267 8   2677 Acco rdi ng to  the microextraction  re sult s as  sh own in  Figure 5, o n e  ca n de du ce t hat two   SAWs i n  o p p o site  propag a t ion directio n  can  a c celerate mi cro e xtra ction spee d a n d  level, a nd i s   affected g r ea tly by RF sig nal po we r ap plied to  the d i agon al interd igital tran sdu c ers. When  RF   sign al po we r  is 2 7 .8dBm, t he  con c e n trat ion of   aci d  g r een-25  aqu e ous solution   can  be  re du ce d   from 1g/L t o  about 0.1 g /L within  160  se con d s  mi cro e xtra ction  time. After microextra c tion,  analyte ca n b e  further a nal yzed by instrument  metho d  su ch a s  ga s ch rom a tograph technol o g y.      4. Conclusio n   A new dro p - to-d rop liq ui d-liqui d microextr actio n  method was presented,  in which   microextra c tion wa s enh a n ce d by two SAWs in opp osite propa ga tion dire ction.  Micro e xtracti on  of acid green -25 fro m  aqu eou s sol u tion  to iron liquid  was d e mon s trated to verify validity of the   method. A c cordin g to th e  microextra c t i on exp e ri me nts, several   con c lu sio n s  can  be  drawn:  (1)Drop - to-d rop microextraction can b e  accele ra te d by two SAWs in op p o site propa g a tion   dire ction; (2)  Simulating to  singl e interd igital tr an sdu c er  situatio n, RF si gnal  p o we r ap plied  to   diagonal interdigital transducers  will  also greatly affect the dr op-to-drop mi croe xtraction speed  and l e vel; (3)Comp a red to  sin g le SA W  situation,  th ere exist  advan tages of  sim p ler technolo g y   and flexible  volume of sample  soluti on in two S A Ws  with o ppo site prop agation di re ction   situation. T h e  pre s e n ted mi cro e xt ra ction  method i s  val uable fo r pi ezoele c tric microfluidic  device  for microfluidi c  analy s is.       Ackn o w l e dg ments   This work was supp orted  by the Science  a nd Te chnolo g y Dep a rtment of Z hejian g   Province an d  Natu ral Sci e nce  Foun dati on of Ni ngb o  Muni cipal in  Chin a un der awa r d  numb e r  2009 R5 0025  and  20 11A6 1010 8. Thi s   work was al so  pa rtly spon sored  by K.C. Won g  M a g n a   Fund in Ni ng bo Unive r sity.      Referen ces   [1]  Ali SY, Am irh a ssan A.  Li qui d- phas e Micr oe xtraction.  Tren d s  in  An alytica l   Che m istry .  201 0; 29( 1): 1- 14.   [2]  Cristina MS, Z o rai da SF . Applicati on of Ne w   Ap pro a ches  to Liqui d-ph a s e Microe xtrac t ion for th e   Determin a tio n  of Emergin g  Pollut ants.  T r AC T r ends in Ana l ytical Ch e m istry . 2011; 30( 5): 731- 748.   [3]  Mohd  MS, H ana  HA, W a n AW . Disp e r sive L i q u id –li qui d Micr oe xtr a ction  Metho d  Base d o n   Soli dificati on  o f  F l oatin g Org anic  Dro p let fo r the D e termi n a tion  of T r iazin e  Her b ici des  i n  W a ter  an d   Sugarc a n e  Sa mples.  F ood C h e m istry . 201 2 ;  133(2): 55 7-5 62.   [4]  Pour ya B, Ma hjo obe h E. Dispersiv e  Liq u id –liq ui d Microe xtraction Usi ng  Extractio n  Solv ents Lig h te r   than W a ter  Co mbin ed  w i th  Hi gh P e rformanc e L i qu id   Chr o matogra p h y  f o r  Determi nati o n  of S y nth e ti c   Antio x i dants i n  F r uit Juice Sa mples.  Jour nal  of F ood Co mp ositio n an d An alysis . 20 12; 2 7 (1): 87-9 4 .  [5]  Archan a J, Kri s hna  KV. Rec ent Adv ances  i n  Ap plic ations   of Sin g le- d rop   Microe xtracti o n :  A Revi e w .   Analytic a Chi m ica Acta . 201 1; 706(1): 37- 65.   [6]  Micha e l AJ  an d F r ed erick F C . Mass T r ansfer Char acteristic s of solv ent  e x traction  into  a  singl e  dr o p   at the tip of a syri ng e nee dl e.  Analytic C h e m i c al . 199 7; 69(2 ) : 235–2 39.   [7]  Noel ia C, Inm a cul ada C, C a rlos B, Isela L. En z y m a tic Si ngl e-dro p  Micr oe xtractio n for the Assa y  of   Ethano l in Al coho l-free Co smetics Using  Mi crovolum e  F l uorosp e ctro metr y  Detecti on.  Analytic a   Chi m ic a Acta.  201 2; 733( 6): 28-33.   [8]  Hame d M, E s ' hagh i Z ,  R a zavi  N, Ba n i has hem i  S. Pre-conc entrati on  and  Deter m inati on  of   Amitript ylin e  R e sid ues  in  W a ste W a ter  b y  I onic  Li qu id Ba sed  Immers ed  Dropl et  Micr oe xtractio n an d  HPLC.  Jour nal  of Phar mace uti c al Ana l ysis.  2 012; 2(5): 3 61- 365.   [9]  Liu D, Min S G, Rapid An al ysis of Orga n o chl o rin e  an d P y ret h roi d  Pes t icides i n  T ea Samples b y   Directl y S u sp end ed  Dro p let  Microe xtracti on  Us in g a   Gas Chr o mat ogra p h y – e l e ctron  Captur e   Detector.  Jour nal of Chr o mat ogra phy A . 201 2; 1235( 4): 166 -173.   [10]  Aaron  LT , Ad am JW , Susan MH. Hea d s pace S o lve n t Microe xtracti o n .   Analysis C h emical . 20 01;  73(2 3 ): 565 1-5 654.   [11]  Laur a V, Eva P, F r ancesc B, F u ll y  Aut o ma ted Io nic  Liqu id-b ase d  Heads pac e Sing le Dro p   Microe xtracti o n  Cou p l ed to  GC–MS/MS to Determi ne M u sk F r agra n ce s in E n viro nm ental W a t e r   Samples.  T a la nta.  201 2; 99(9 ) : 824-83 2.  [12]  Saran g a pan i  M, Yan  CT , Shih  HK. D e ter m inat i on  of A mmonium  i n  A que ous  Samp l e s Usi n g  Ne w   Hea d spac e D y namic In-s yri n g e  Li qui d-ph ase  Microe xtractio n  w i th i n  Situ  Derivitaz a tio n   Cou p le d  w i t h   Liq u id C h romat ogra p h y –fl uor e scence D e tecti on.  Analytic a C h i m ica Acta . 2 012; 75 4(1 1 ): 54-60.   Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.
TELKOM NIKA   ISSN:  2302-4 046     Dro p -dro p Mi cro e xt ra ction  Enhan ced b y   Two O ppo site Surface Acousti c Wa ve s (Fu Xiang -tin g)  2678 [13]  Pavithra  ALW ,  Yasith  SN, P r avee n K. On- c hi p  Dro p -to-d r op  Liq u i d  Mic r oe xtractio n C oup led   w i t h   Real-tim e Co n c entratio n  Mon i torin g  T e chniq ue.  Analys is. Che m ic al . 201 1; 83(2): 16 58- 16 64.   [14]  Yu C, Guo  C ,  Lian g JY,  W ang T .  Ultrason i c W i nd   Veloc i t y  M eas ureme n t Base d on  Phas e   Discrimi natio n T e chnique.  T E LKOMNIKA Indon esia n Jo ur nal  of Electrica l  Engi ne erin g.  201 2; 10( 6):   115 7-11 62.   [15]  Ding  XB, Li ang  JY, Liu J,  G uo C, W ang  T .  Measur ement Al gorithm  of T w o - Dimens io nal  W i nd Vecto r   usin g U l traso n i c T r ansducers .   T E LKOMNIKA Indo nes ian   Journ a l  of El e c trical E ngi ne e r ing . 201 3;  11(1). (to be p ublis he d)   [16]  Z hang A L , Z h a Y, Rap i d  Drop-to-dr op  Liq u id –li qui d Micr oe xtractio n b y  Hel p  of Surfa c e Acoust i c   Wa ve .  Che m ic al Eng i ne eri ng  and Proc essin g : Process Intensificati o n . 20 1 2 ; 62(12): 1 45- 149.   [17]  Uchid a  T ,  Suzuki T  and Shio ka w a  S. Investi gatio n of Acou stic Streaming  Excite d b y  S u rf ace Acoustic  Waves.  IEEE Ultrasonics  sy m p osium , N e w  York, USA. 1995: 108 1-1 084.   [18]  Asmare M H ,  Asirvadam VS ,  Iznita  L. C o lor  Spac e S e lecti on f o r C o lor  Image  E nha nceme n t   Appl icatio ns.  In Procee din g s  of the 2009  Internation a l  Confere n ce  on Sig nal Ac quisiti on a n d   Processi ng ; IEEE explor e di gi tal libr a r y : Ku al a Lump u r. 200 9:208- 21 2.      Evaluation Warning : The document was created with Spire.PDF for Python.